Abstract
Data on the frequency of α-synuclein mutations in Parkinson's disease (PD) are limited. Screening the entire coding region in 1,921 PD patients with denaturing high performance liquid chromatography and subsequent sequencing we only detected silent mutations (g.2654A>G, g.10151G>A, and g.15986A>T) and the c.209G>A substitution corresponding to the p.A53T mutation. These results demonstrate that mutations in the α-synuclein gene are rare and suggest that other factors contribute to α-synuclein aggregation in the majority of PD patients.
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Zeitschrift | Movement Disorders |
| Jahrgang | 20 |
| Ausgabenummer | 9 |
| Seiten (von - bis) | 1191-1194 |
| Seitenumfang | 4 |
| ISSN | 0885-3185 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 01.09.2005 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Alpha-synuclein and Parkinson's disease: Implications from the screening of more than 1,900 patients“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
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