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Alpha-synuclein and Parkinson's disease: Implications from the screening of more than 1,900 patients

Daniela Berg, Marc Niwar, Sylvia Maass, Alexander Zimprich, J. Carsten Möller, Ullrich Wuellner, Tanja Schmitz-Hübsch, Christine Klein, Eng King Tan, Ludger Schöls, Laura Marsh, Ted M. Dawson, Bernd Janetzky, Thomas Müller, Dirk Woitalla, Vladimir Kostic, Peter P. Pramstaller, Wolfgang H. Oertel, Peter Bauer, Rejko KruegerThomas Gasser, Olaf Riess*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

Data on the frequency of α-synuclein mutations in Parkinson's disease (PD) are limited. Screening the entire coding region in 1,921 PD patients with denaturing high performance liquid chromatography and subsequent sequencing we only detected silent mutations (g.2654A>G, g.10151G>A, and g.15986A>T) and the c.209G>A substitution corresponding to the p.A53T mutation. These results demonstrate that mutations in the α-synuclein gene are rare and suggest that other factors contribute to α-synuclein aggregation in the majority of PD patients.

OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftMovement Disorders
Jahrgang20
Ausgabenummer9
Seiten (von - bis)1191-1194
Seitenumfang4
ISSN0885-3185
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 01.09.2005

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Alpha-synuclein and Parkinson's disease: Implications from the screening of more than 1,900 patients“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.

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