Abstract
The previously unreported combination of bilateral absence of thumbs, aplasia of ulna at one and hypoplasia of ulna on the other side, retarded bone age, short stature, microcephaly, micropenis, cryptorchidism, and mental retardation is described in a 5-year-old boy. Having excluded major differential diagnoses, e.g. Fanconi anemia, RAPADILINO syndrome and VACTERL association, we hypothesize that this boy represents a new multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndrome.
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Zeitschrift | American Journal of Medical Genetics |
| Jahrgang | 108 |
| Ausgabenummer | 3 |
| Seiten (von - bis) | 209-213 |
| Seitenumfang | 5 |
| ISSN | 0148-7299 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 15.03.2002 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Querschnittsbereich: Medizinische Genetik
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Absence of thumbs, A/hypoplasia of radius, hypoplasia of ulnae, retarded bone age, short stature, microcephaly, hypoplastic genitalia, and mental retardation“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
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