A novel de novo mutation in CSNK2A1: Reinforcing the link to neurodevelopmental abnormalities and dysmorphic features

Joanne Trinh; Irina Hüning; Nadja Budler; Volker Hingst; Katja Lohmann; Gabriele Gillessen-Kaesbach

doi:10.1038/jhg.2017.73

A novel de novo mutation in CSNK2A1: Reinforcing the link to neurodevelopmental abnormalities and dysmorphic features

Joanne Trinh, Irina Hüning, Nadja Budler, Volker Hingst, Katja Lohmann, Gabriele Gillessen-Kaesbach

Universität Rostock

Originalsprache	Englisch
Zeitschrift	Journal of Human Genetics
Jahrgang	62
Ausgabenummer	11
Seiten (von - bis)	1005-1006
Seitenumfang	2
ISSN	1434-5161
DOIs	https://doi.org/10.1038/jhg.2017.73
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 01.11.2017

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10.1038/jhg.2017.73

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TY - JOUR

T1 - A novel de novo mutation in CSNK2A1: Reinforcing the link to neurodevelopmental abnormalities and dysmorphic features

AU - Trinh, Joanne

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AU - Budler, Nadja

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PY - 2017/11/1

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UR - https://www.scopus.com/pages/publications/85042687872

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M3 - Letters

C2 - 28725024

AN - SCOPUS:85042687872

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