A KAT6A variant in a family with autosomal dominantly inherited microcephaly and developmental delay

Joanne Trinh, Irina Hüning*, Zafer Yüksel, Nadja Baalmann, Sophie Imhoff, Christine Klein, Arndt Rolfs, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Katja Lohmann

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Fingerprint

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Biochemistry, Genetics and Molecular Biology