A 24-generation-old founder mutation impairs splicing of RBBP8 in Pakistani families affected with Jawad syndrome

Ilyas Ahmad

OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftClinical Genetics
ISSN0009-9163
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 16.07.2021

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  • Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

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