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Schilddrüsenhormon-Rezeptor α1 an der Schnittstelle zwischen autonomen und kardialen Funktionen in der Maus

Projekt: DFG EinzelprojekteDFG Einzelförderungen (Sachbeihilfen)

Projektdaten

Projektbeschreibung

Schilddrüsenhormone und ihr Rezeptor TR alpha1 regulieren die Herzfrequenz bei Menschen und Mäusen. Laut Lehrbuchwissen werden diese Wirkungen hauptsächlich durch die transkriptionelle Kontrolle der Herzschrittmacherkanäle Hcn2 und Hcn4 vermittelt. Unsere jüngsten Studien an Mäusen und Individuen mit einer Mutation in TR alpha1 stellen diese Annahmen jedoch infrage, da die Induktion dieser beiden Gene durch Schilddrüsenhormon nicht ausreicht, um eine Bradykardie zu überwinden. Folglich ist die Regulation zusätzlicher Gene für eine Schilddrüsenhormon-induzierte Tachykardie nötig. Zudem bleibt unklar, inwieweit indirekte Wirkungen des Hormons, z.B. im Gehirn, zur Anpassung der Herzfrequenz beitragen. Das vorgeschlagene Projekt will die molekularen Mechanismen entschlüsseln, die der Regulation der Herzfrequenz durch Schilddrüsenhormon zugrunde liegen. Dazu kommen pharmakologische Experimente an isolierten Atrien, in vivo Radiotelemetrie und EKG-Aufzeichnungen und gezielte, AAV-vermittelte Veränderungen der Genexpression in verschiedenen Tiermodellen zum Einsatz. Weiterhin nutzen wir eine kürzlich entdeckte Population von parvalbuminergen Neuronen im Hypothalamus, die Schilddrüsenhormon abhängig die Herzfrequenz regulieren, um die Rolle des Gehirns bei der Anpassung der Herzfrequenz an Umweltveränderungen und veränderten Schilddrüsenstatus zu verstehen. Hier werden in vivo Fibrephotometrie oder AAV-vermittelten neuronalen Ablationen in Kombination mit Radiotelemetrie-Aufzeichnungen eingesetzt. Unser Projekt wird daher das Verständnis des Zusammenspiels zwischen den kardialen und zentralen Wirkungen von Schilddrüsenhormonen bei der Regulation der Herzfrequenz verbessern. Die Ergebnisse werden sowohl für Patienten mit seltenen genetischen Störungen, die Schilddrüsenhormonresistenz verursachen, von Bedeutung sein als auch für die Risikobewertung von Patienten mit (sub)klinischer Hyper- oder Hypothyreose. Darüber hinaus könnten sie neue Ansätze bieten für die Behandlung von Arrhythmien, einer führenden Ursache für plötzlichen Herztod.
StatusLaufend
Tatsächlicher Beginn/ -es Ende01.01.2531.12.29

UN-Ziele für nachhaltige Entwicklung

2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieses Projekts leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Mittelgeber

  • DFG - Deutsche Forschungsgemeinschaft

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Forschungsschwerpunkt: Gehirn, Hormone, Verhalten - Center for Brain, Behavior and Metabolism (CBBM)

DFG-Fachsystematik

  • 2.22-17 Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus

Fingerprint

Erkunden Sie die Forschungsthemen zu diesem Projekt. Diese Zuordnungen werden Bewilligungen und Fördermitteln entsprechend generiert. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.