Publikationen pro Jahr
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2017
A novel APTX variant and ataxia with oculomotor apraxia type 1
Manzoor, H., Bukhari, I., Wajid, M., Zhang, Y., Zhang, H., Brüggemann, N., Klein, C., Shi, Q. & Naz, S., 01.01.2017, in: Journal of Clinical Neurology (Korea). 13, 3, S. 303-305 3 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
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CAPN1 mutations are associated with a syndrome of combined spasticity and ataxia
Tadic, V., Klein, C., Hinrichs, F., Münchau, A., Lohmann, K. & Brüggemann, N., 01.05.2017, in: Journal of Neurology. 264, 5, S. 1008-1010 3 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
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2016
Novel Dystonia Genes: Clues on Disease Mechanisms and the Complexities of High-Throughput Sequencing
Domingo, A., Erro, R. & Lohmann, K., 01.04.2016, in: Movement Disorders. 31, 4, S. 471-477 7 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Übersichtsarbeiten › Forschung
20 Zitate (Scopus) -
The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia
Lohmann, K., Schlicht, F., Svetel, M., Hinrichs, F., Zittel, S., Graf, J., Lohnau, T., Schmidt, A., Mir, P., Krause, P., Lang, A. E., Jabusch, H. C., Wolters, A., Kamm, C., Zeuner, K. E., Altenmüller, E., Naz, S., Chung, S. J., Kostic, V. S., Münchau, A., &3 mehr, 01.04.2016, in: Journal of Neurology. 263, 4, S. 730-734 5 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung
7 Zitate (Scopus) -
2014
Next Generation Sequencing and the Future of Genetic Diagnosis
Lohmann, K. & Klein, C., 01.01.2014, in: Neurotherapeutics. 11, 4, S. 699-707 9 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Übersichtsarbeiten › Forschung
46 Zitate (Scopus)