Projektdaten
Projektbeschreibung
Wir konnten kürzlich zeigen, dass stabil differenzierte Th2-Zellen effizient endogene CD4+ und CD8+ T-Zellantworten in Maus-Modellen viraler Infektionen und autoimmunen Diabetes-Typ 1 unterdrücken können. Daher planen wir, (1.) die zellulären und molekularen Mechanismen dieser T-Zellsuppression und ihre Effekte besonders auf autoimmunen Diabetes zu untersuchen; (2.) humane Th2-Zellen mit stabil immunsuppressiven Eigenschaften herzustellen; und (3.) bei Psoriasis-Patienten die potentiell Th2-zellstabilisierenden Effekte der Ustekinumab-Therapie (anti-IL-12/IL-23 p40) zu analysieren.
| Status | abgeschlossen |
|---|---|
| Tatsächlicher Beginn/ -es Ende | 01.01.13 → 31.12.16 |
Partner
- Charite - Universitatsmedizin Berlin (Supervisor) (Leitung)
UN-Ziele für nachhaltige Entwicklung
2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieses Projekts leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
DFG-Fachsystematik
- 2.21-05 Immunologie
Fingerprint
Erkunden Sie die Forschungsthemen zu diesem Projekt. Diese Zuordnungen werden Bewilligungen und Fördermitteln entsprechend generiert. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.