SFB 654, Teilprojekt C07: Die Interaktionen zwischen Schlaf und der Komplement-vermittelten Regulation intestinaler dendritischer Zellen

  • Autenrieth, Stella E. (Projektleiter*in (PI))
  • Köhl, Jörg (Projektleiter*in (PI))

Projekt: DFG-ProjekteDFG-Verbundforschung: Sonderforschungsbereiche/ Transregios

Projektdaten

Projektbeschreibung

Die Interaktion von Komplement und andere Immunsensoren des angeborenen Immunsystems wie z.B. die Toll- (TLR) oder die Nod-like Rezeptoren (NLR) reguliert die Funktion von Antigen-präsentierenden Zellen (APC) an der Grenzfläche zwischen dem angeborenen und erworbenen Immunsystem. Wir haben gefunden, dass Komplement einer zirkadianen Rhythmik unterliegt und durch Schlaf reguliert wird. Zuvor wurde schon der NLR-Ligand Muramyldipeptid (MDP) als ein schlafinduzierender Faktor im Menschen und in Tieren beschrieben, der während des Tages akkumuliert und Tiefschlaf induziert. Die Quelle von MDP ist bisher unbekannt. Ein Möglichkeit ist, dass Bakterien über den Darm aufgenommen und vom Immunsystem zerstört werden, wodurch MDP freigesetzt wird, das im Gegenzug die Schlaf-induzierenden Zytokine IL-1 und TNF- freisetzt. Darüber hinaus finden sich nach Schlafentzug lebende Bakterien in den mesenterialen Lymphknoten (MLN). Wir postulieren, dass APCs eine wichtige Rolle bei diesem Prozess spielen, da sie zur Aufnahme und Prozessierung von Bakterien aus dem Darmlumen befähigt sind. Wir postulieren zudem, dass APCs und ihre Regulation durch Komplement, TLRs und NRLs gleichzeitig durch einen Top-Down Mechanismus durch den Schlaf und zirkadiane Prozesse gesteuert werden. In der anstehenden Antragsphase zielen wir darauf ab, die Auswirkung von Schlaf auf die Frequenz und Funktion von zirkulierenden, intestinalen und APCs aus sekundären lymphoiden Organen zu definieren mit einem besonderen Fokus auf die Interaktion der verschiedenen Sensorsysteme des angeboren Immunsystems. Zusätzlich werden wir den Einfluss der intestinalen Bakterienkolonisierung bzw. Translokation auf den Schlaf-Wach-Zyklus untersuchen.
Statusabgeschlossen
Tatsächlicher Beginn/ -es Ende01.01.0931.12.17

Partner

  • Eberhard Karls Universität Tübingen (Co-PI) (Leitung)

UN-Ziele für nachhaltige Entwicklung

2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieses Projekts leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):

  • SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
  • Forschungsschwerpunkt: Gehirn, Hormone, Verhalten - Center for Brain, Behavior and Metabolism (CBBM)

DFG-Fachsystematik

  • 2.21-05 Immunologie
  • SFB 654: Plastizität und Schlaf

    Born, J. (Sprecher*in, Koordinator*in)

    01.01.0531.12.17

    Projekt: DFG-ProjekteDFG-Verbundforschung: Sonderforschungsbereiche/ Transregios