Publikationen pro Jahr
Publikationen pro Jahr
- 5 Ergebnisse
Suchergebnisse
-
2017
Adult-onset ataxia or developmental disorder with seizures: Two sides of missense changes in CACNA1A
Balck, A., Hanssen, H., Hellenbroich, Y., Lohmann, K. & Münchau, A., 01.07.2017, in: Journal of Neurology. 264, 7, S. 1520-1522 3 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
-
2016
Two different genetic diseases in the same Patient: Coincident, concomitant, or causally related?
Graf, J., Hellenbroich, Y., Veelken, N., Figueroa, K. P., Wolff, S., Pulst, S. & Brüggemann, N., 01.04.2016, in: Movement Disorders. 31, 4, S. 491-492 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
1 Zitat (Scopus) -
2008
Spinocerebellar ataxia type 4 and 16q22.1-linked Japanese ataxia are not allelic
Hellenbroich, Y., Bernard, V. & Zühlke, C., 01.04.2008, in: Journal of Neurology. 255, 4, S. 612-613 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
8 Zitate (Scopus) -
2007
Homozygous myotonic dystrophy: Clinical findings in two patients and review of the literature [1]
Zühlke, C., Roeder, E., Purmann, S., Wieczorek, D., Curry, C., Loustalet, C., Hellenbroich, Y., Richardt, H. H. & Gillessen-Kaesbach, G., 01.09.2007, in: American Journal of Medical Genetics, Part A. 143, 17, S. 2058-2061 4 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
5 Zitate (Scopus) -
2004
Coincidence of a large SCA12 repeat allele with a case of Creutzfeld-Jacob disease [2]
Hellenbroich, Y., Schulz-Schaeffer, W., Nitschke, M. F., Köhnke, J., Händler, G., Bürk, K., Schwinger, E. & Zühlke, C., 06.2004, in: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 75, 6, S. 937-938 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
20 Zitate (Scopus)