Publikationen pro Jahr
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Persönliches Profil
Forschungsinteresse
- Drug targets with a focus on coronary artery disease
- Prediction of molecular mechanism of proteins by molecular modeling and molecular dynamic simulations
- Design of lead structures by computational methods
Fingerprint
Fingerprints basieren auf einer Begriffsuche in Textquellen wie Abstracts oder Projektbeschreibungen, um einen Index gewichteter Hauptthemen jedes einzelnen Forschers zu erstellen.
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Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre
Internationale Kooperationspartner der letzten fünf Jahre auf einen Blick - die Auswahl eines Punktes zeigt inhaltliche Details zur wissenschaftlichen Zusammenarbeit.
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Identification of a functional missense variant in the matrix metallopeptidase 10 (MMP10) gene in two families with premature myocardial infarction
Verovenko, V., Tennstedt, S., Kleinecke, M., Kessler, T., Schunkert, H., Erdmann, J., Ensminger, S. & Aherrahrou, Z., 28.05.2024, in: Scientific Reports. 14, 1, S. 12212 12212.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung
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Nexilin in cardiomyopathy: unveiling its diverse roles with special focus on endocardial fibroelastosis
Rahimzadeh, M., Tennstedt, S. & Aherrahrou, Z., 10.07.2024, (Elektronische Veröffentlichung vor Drucklegung) in: Heart failure reviews.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Übersichtsarbeiten › Forschung
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H-ABC- and dystonia-causing TUBB4A mutations show distinct pathogenic effects
Krajka, V., Vulinovic, F., Genova, M., Tanzer, K., Jijumon, A. S., Bodakuntla, S., Tennstedt, S., Mueller-Fielitz, H., Meier, B., Janke, C., Klein, C. & Rakovic, A., 03.2022, in: Science Advances. 8, 10, S. eabj9229 eabj9229.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung
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A Novel Missense Mutation in TNNI3K Causes Recessively Inherited Cardiac Conduction Disease in a Consanguineous Pakistani Family
Ramzan, S., Tennstedt, S., Tariq, M., Khan, S., Noor Ul Ayan, H., Ali, A., Munz, M., Thiele, H., Korejo, A. A., Mughal, A. R., Jamal, S. Z., Nürnberg, P., Baig, S. M., Erdmann, J. & Ahmad, I., 21.08.2021, in: Genes. 12(8), 2021 Aug 21;12(8):1282, 16 S., 34440456.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung
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Identification of a Functional PDE5A Variant at the Chromosome 4q27 Coronary Artery Disease Locus in an Extended Myocardial Infarction Family
Dang, T. A., Kessler, T., Wobst, J., Wierer, M., Braenne, I., Strom, T. M., Tennstedt, S., Sager, H. B., Meitinger, T., Erdmann, J. & Schunkert, H., 23.08.2021, in: Circulation. S. 662-665 4 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung
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