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20142023

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  • 2023

    Perspective: A Conceptual Framework for Adaptive Personalized Nutrition Advice Systems (APNASs)

    for the working group “Personalized Nutrition” of the German Nutrition Society, 09.2023, in: Advances in Nutrition. 14, 5, S. 983-994 12 S.

    Publikation: Beiträge in FachzeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

  • 2017

    Rheumatoid Arthritis and Coronary Artery Disease: Genetic Analyses Do Not Support a Causal Relationship

    Jansen, H., Willenborg, C., Lieb, W., Zeng, L., Ferrario, P. G., Loley, C., König, I. R., Erdmann, J., Samani, N. J., Schunkert, H. & Consortium, C. ARDIRAM., 01.01.2017, in: Journal of Rheumatology. 44, 1, S. 4-10 7 S.

    Publikation: Beiträge in FachzeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

  • Systematic Evaluation of Pleiotropy Identifies 6 Further Loci Associated With Coronary Artery Disease

    Wellcome Trust Case Control Consortium, Webb, T. R., Erdmann, J., Stirrups, K. E., Stitziel, N. O., Masca, N. G. D., Jansen, H., Kanoni, S., Nelson, C. P., Ferrario, P. G., König, I. R., Eicher, J. D., Johnson, A. D., Hamby, S. E., Betsholtz, C., Ruusalepp, A., Franzén, O., Schadt, E. E., Björkegren, J. L. M., Weeke, P. E., &31 mehrAuer, P. L., Schick, U. M., Lu, Y., Zhang, H., Dube, M-P., Goel, A., Farrall, M., Peloso, G. M., Won, H-H., Do, R., van Iperen, E., Kruppa, J., Mahajan, A., Scott, R. A., Willenborg, C., Braund, P. S., van Capelleveen, J. C., Doney, A. S. F., Donnelly, L. A., Asselta, R., Merlini, P. A., Duga, S., Marziliano, N., Denny, J. C., Shaffer, C., El-Mokhtari, N. E., Franke, A., Kessler, T., Vogt, T. F., Lieb, W. & Schunkert, H., 21.02.2017, in: Journal of the American College of Cardiology. 69, 7, S. 823-836 14 S.

    Publikation: Beiträge in FachzeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

  • 2016

    Coding variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the risk of coronary disease

    Stitziel, N. O., Stirrups, K. E., Masca, N. G. D., Erdmann, J., Ferrario, P. G., König, I. R., Weeke, P. E., Webb, T. R., Auer, P. L., Schick, U. M., Lu, Y., Zhang, H., Dube, M. P., Goel, A., Farrall, M., Peloso, G. M., Won, H. H., Do, R., Van Iperen, E., Kanoni, S., &109 mehrKruppa, J., Mahajan, A., Scott, R. A., Willenborg, C., Braund, P. S., Van Capelleveen, J. C., Doney, A. S. F., Donnelly, L. A., Asselta, R., Merlini, P. A., Duga, S., Marziliano, N., Denny, J. C., Shaffer, C. M., El-Mokhtari, N. E., Franke, A., Gottesman, O., Heilmann, S., Hengstenberg, C., Hoffmann, P., Holmen, O. L., Hveem, K., Jansson, J. H., Jöckel, K. H., Kessler, T., Kriebel, J., Laugwitz, K. L., Marouli, E., Martinelli, N., McCarthy, M. I., Van Zuydam, N. R., Meisinger, C., Esko, T., Mihailov, E., Escher, S. A., Alver, M., Moebus, S., Morris, A. D., Müller-Nurasyid, M., Nikpay, M., Olivieri, O., Perreault, L. P. L., AlQarawi, A., Robertson, N. R., Akinsanya, K. O., Reilly, D. F., Vogt, T. F., Yin, W., Asselbergs, F. W., Kooperberg, C., Jackson, R. D., Stahl, E., Strauch, K., Varga, T. V., Waldenberger, M., Zeng, L., Kraja, A. T., Liu, C., Ehret, G. B., Newton-Cheh, C., Chasman, D. I., Chowdhury, R., Ferrario, M., Ford, I., Jukema, J. W., Kee, F., Kuulasmaa, K., Nordestgaard, B. G., Perola, M., Saleheen, D., Sattar, N., Surendran, P., Tregouet, D., Young, R., Howson, J. M. M., Butterworth, A. S., Danesh, J., Ardissino, D., Bottinger, E. P., Erbel, R., Franks, P. W., Girelli, D., Hall, A. S., Hovingh, G. K., Kastrati, A., Lieb, W., Meitinger, T., Kraus, W. E., Shah, S. H., McPherson, R., Orho-Melander, M., Melander, O., Metspalu, A., Palmer, C. N. A., Peters, A., Rader, D. J., Reilly, M. P., Loos, R. J. F., Reiner, A. P., Roden, D. M., Tardif, J. C., Thompson, J. R., Wareham, N. J., Watkins, H., Willer, C. J., Kathiresan, S., Deloukas, P., Samani, N. J. & Schunkert, H., 24.03.2016, in: New England Journal of Medicine. 374, 12, S. 1134-1144 11 S.

    Publikation: Beiträge in FachzeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

    97 Zitate (Scopus)
  • 2015

    Genetic variants associated with celiac disease and the risk for coronary artery disease

    Jansen, H., Willenborg, C., Schlesinger, S., Ferrario, P. G., König, I. R., Erdmann, J., Samani, N. J., Lieb, W. & Schunkert, H., 23.10.2015, in: Molecular Genetics and Genomics. 290, 5, S. 1911-1917 7 S.

    Publikation: Beiträge in FachzeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

    5 Zitate (Scopus)
  • 2014

    Inactivating mutations in NPC1L1 and protection from coronary heart disease

    The Myocardial Infarction Genetics Consortium Investigators, Stitziel, N. O., Won, H. H., Morrison, A. C., Peloso, G. M., Do, R., Lange, L. A., Fontanillas, P., Gupta, N., Duga, S., Goel, A., Farrall, M., Saleheen, D., Ferrario, P., König, I., Asselta, R., Merlini, P. A., Marziliano, N., Notarangelo, M. F., Schick, U., &31 mehrAuer, P., Assimes, T. L., Reilly, M., Wilensky, R., Rader, D. J., Kees Hovingh, G., Meitinger, T., Kessler, T., Kastrati, A., Laugwitz, K. L., Siscovick, D., Rotter, J. I., Hazen, S. L., Tracy, R., Cresci, S., Spertus, J., Jackson, R., Schwartz, S. M., Natarajan, P., Crosby, J., Muzny, D., Ballantyne, C., Rich, S. S., O'Donnell, C. J., Abecasis, G., Sunyaev, S., Nickerson, D. A., Buring, J. E., Ridker, P. M., Erdmann, J. & Schunkert, H., 27.11.2014, in: New England Journal of Medicine. 371, 22, S. 2072-2082 11 S.

    Publikation: Beiträge in FachzeitschriftenZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

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