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Lange Lara Mariah

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20212024

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Zeitschriftenaufsätze

Suchergebnisse

  • 2024

    Relevance of genetic testing in the gene-targeted trial era: the Rostock Parkinson’s disease study

    Westenberger, A., Skrahina, V., Usnich, T., Beetz, C., Vollstedt, E. J., Laabs, B. H., Paul, J. J., Curado, F., Skobalj, S., Gaber, H., Olmedillas, M., Bogdanovic, X., Ameziane, N., Schell, N., Aasly, J. O., Afshari, M., Agarwal, P., Aldred, J., Alonso-Frech, F. & Anderson, R. &139 mehr, Araújo, R., Arkadir, D., Avenali, M., Balal, M., Benizri, S., Bette, S., Bhatia, P., Bonello, M., Braga-Neto, P., Brauneis, S., Cardoso, F. E. C., Cavallieri, F., Classen, J., Cohen, L., Coletta, D., Crosiers, D., Cullufi, P., Dashtipour, K., Demirkiran, M., de Carvalho Aguiar, P., De Rosa, A., Djaldetti, R., Dogu, O., dos Santos Ghilardi, M. G., Eggers, C., Elibol, B., Ellenbogen, A., Ertan, S., Fabiani, G., Falkenburger, B. H., Farrow, S., Fay-Karmon, T., Ferencz, G. J., Fonoff, E. T., Fragoso, Y. D., Genç, G., Gorospe, A., Grandas, F., Gruber, D., Gudesblatt, M., Gurevich, T., Hagenah, J., Hanagasi, H. A., Hassin-Baer, S., Hauser, R. A., Hernández-Vara, J., Herting, B., Hinson, V. K., Hogg, E., Hu, M. T., Hummelgen, E., Hussey, K., Infante, J., Isaacson, S. H., Jauma, S., Koleva-Alazeh, N., Kuhlenbäumer, G., Kühn, A., Litvan, I., López-Manzanares, L., Luxmore, M., Manandhar, S., Marcaud, V., Markopoulou, K., Marras, C., McKenzie, M., Matarazzo, M., Merello, M., Mollenhauer, B., Morgan, J. C., Mullin, S., Musacchio, T., Myers, B., Negrotti, A., Nieves, A., Nitsan, Z., Oskooilar, N., Öztop-Çakmak, Ö., Pal, G., Pavese, N., Percesepe, A., Piccoli, T., de Souza, C. P., Prell, T., Pulera, M., Raw, J., Reetz, K., Reiner, J., Rosenberg, D., Ruiz-Lopez, M., Martinez, J. R., Sammler, E., Santos-Lobato, B. L., Saunders-Pullman, R., Schlesinger, I., Schofield, C. M., Schumacher-Schuh, A. F., Scott, B., Sesar, Á., Shafer, S. J., Sheridan, R., Silverdale, M., Sophia, R., Spitz, M., Stathis, P., Stocchi, F., Tagliati, M., Tai, Y. F., Terwecoren, A., Thonke, S., Tönges, L., Toschi, G., Tumas, V., Urban, P. P., Vacca, L., Vandenberghe, W., Valente, E. M., Valzania, F., Vela-Desojo, L., Weill, C., Weise, D., Wojcieszek, J., Wolz, M., Yahalom, G., Yalcin-Cakmakli, G., Zittel, S., Zlotnik, Y., Kandaswamy, K. K., Balck, A., Hanssen, H., Borsche, M., Lange, L. M., Csoti, I., Lohmann, K., Kasten, M., Brüggemann, N., Rolfs, A., Klein, C. & Bauer, P., 01.08.2024, in: Brain. 147, 8, S. 2652-2667 16 S.

    Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung

  • 2023

    Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson's disease in the Global Parkinson's Genetics Program (GP2)

    Global Parkinson’s Genetic Program (GP2), 13.09.2023, in: NPJ Parkinson's disease. 9, 1, S. 133

    Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung

  • MDSGene: Extending the List of Isolated Dystonia Genes by VPS16, EIF2AK2, and AOPEP

    Thomsen, M., Lange, L. M., Klein, C. & Lohmann, K., 03.2023, in: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 38, 3, S. 507-508 2 S.

    Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Zeitschriftenaufsätze › Forschung › Begutachtung