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2020
Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency?
Bally, J. F., Breen, D. P., Schaake, S., Trinh, J., Rakovic, A., Klein, C. & Lang, A. E., 02.2020, in: Parkinsonism and Related Disorders. 71, S. 44-45 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
2 Zitate (Scopus) -
Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency? Response from the authors
Lang, A. E., Bally, J. F., Breen, D. P., Schaake, S., Trinh, J., Rakovic, A. & Klein, C., 05.2020, in: Parkinsonism and Related Disorders. 74, S. 80 1 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
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2019
Mitochondrial DNA Deletions Discriminate Affected from Unaffected LRRK2 Mutation Carriers
Ouzren, N., Delcambre, S., Ghelfi, J., Seibler, P., Farrer, M. J., König, I. R., Aasly, J. O., Trinh, J., Klein, C. & Grünewald, A., 08.2019, in: Annals of Neurology. 86, 2, S. 324-326 3 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
3 Zitate (Scopus) -
2018
LRP10 in α-synucleinopathies
International Parkinson's Disease Genomics Consortium, 12.2018, in: The Lancet Neurology. 17, 12, S. 1032 1 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
10 Zitate (Scopus) -
2017
A novel de novo mutation in CSNK2A1: Reinforcing the link to neurodevelopmental abnormalities and dysmorphic features
Trinh, J., Hüning, I., Budler, N., Hingst, V., Lohmann, K. & Gillessen-Kaesbach, G., 01.11.2017, in: Journal of Human Genetics. 62, 11, S. 1005-1006 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
9 Zitate (Scopus) -
2015
Novel LRRK2 mutations in Parkinsonism
Trinh, J., Guella, I., McKenzie, M., Gustavsson, E. K., Szu-Tu, C., Petersen, M. S., Rajput, A., Rajput, A. H., McKeown, M., Jeon, B. S., Aasly, J. O., Bardien, S. & Farrer, M. J., 01.09.2015, in: Parkinsonism and Related Disorders. 21, 9, S. 1119-1121 3 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
5 Zitate (Scopus) -
2014
The role of SNCA and MAPT in Parkinson disease and LRRK2 parkinsonism in the Tunisian Arab-Berber population
Trinh, J., Gustavsson, E. K., Guella, I., Vilariño-Güell, C., Evans, D., Encarnacion, M., Sherman, H., Hentati, F. & Farrer, M. J., 01.11.2014, in: European Journal of Neurology. 21, 11, S. e91-e92Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Briefe › Begutachtung
5 Zitate (Scopus)