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2018
Joint statement on the implementation of liquid biopsies
Heitzer, E., Speicher, M., Gillessen-Kaesbach, G., Nöthen, M. M., Eggermann, T., Hehr, U., Kornak, U., Aretz, S., Borck, G., Moog, U., Netzer, C., Woitschach, R., Zirn, B., Fokstuen, S., von Känel, T. & Cichon, S., 01.03.2018, in: Medizinische Genetik. 30, 1, S. 67-69 3 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
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2015
Hidden mutations in cornelia de lange syndrome limitations of sanger sequencing in molecular diagnostics [Human Mutation, 36, (2014) 26-29]
Braunholz, D., Obieglo, C., Parenti, I., Pozojevic, J., Eckhold, J., Reiz, B., Brænne, I., Wendt, K. S., Watrin, E., Vodopiutz, J., Rieder, H., Gillessen-Kaesbach, G. & Kaiser, F. J., 01.02.2015, in: Human Mutation. 36, 2, S. 279-280 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
1 Zitat (Scopus) -
2012
Erratum: Isolated NIPBL missense mutations that cause Cornelia de Lange syndrome alter MAU2 interaction (European Journal of Human Genetics (2012) 20 (366) DOI:10.1038/ejhg.2011.209)
Braunholz, D., Hullings, M., Gil-Rodríguez, M. C., Fincher, C. T., Mallozzi, M. B., Loy, E., Albrecht, M., Kaur, M., Limon, J., Rampuria, A., Clark, D., Kline, A., Dalski, A., Eckhold, J., Tzschach, A., Hennekam, R., Gillessen-Kaesbach, G., Wierzba, J., Krantz, I. D., Deardorff, M. A., &1 mehr, 01.03.2012, in: European Journal of Human Genetics. 20, 3, 1 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
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2011
Corrigendum to "Hyperphosphatasia With Seizures, Neurologic Deficit, and Characteristic Facial Features: Five New Patients With Mabry Syndrome" Am J Med Genet 152A: 1661-1669
Thompson, M. D., Nezarati, M. M., Gillessen-Kaesbach, G., Meinecke, P., Mendoza-Londono, R., Mornet, E., Brun-Heath, I., Squarcioni, C. P., Legeai-Mallet, L., Munnich, A. & Cole, D. E. C., 05.2011, in: American Journal of Medical Genetics, Part A. 155, 5, S. 1215 1 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
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2003
Erratum: Spectrum of mutations in PTPN11 and genotype-phenotype correlation in 96 patients with Noonan syndrome and five patients with cardio-facio-cutaneous syndrome (European Journal of Human Genetics (2003) vol. 11 (201-206))
Musante, L., Kehl, H. G., Majewski, F., Meinecke, P., Schweiger, S., Gillessen-Kaesbach, G., Wieczorek, D., Hinkel, G. K., Tinschert, S., Hoeltzenbein, M., Ropers, H. H. & Kalscheuer, V. M., 01.07.2003, in: European Journal of Human Genetics. 11, 7, S. 551 1 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
1 Zitat (Scopus) -
2001
Erratum: Genomisches imprinting' bei kinderärztlich relevanten fragestellungen (Medizinische Genetik (2001) 13 (124-128))
Buiting, K. & Gillessen-Kaesbach, G., 2001, in: Medizinische Genetik. 13, 4, S. 385 1 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
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1995
Further patient with Angelman syndrome due to paternal disomy of chromosome 15 and a milder phenotype.
Gillessen-Kaesbach, G., Albrecht, B., Passarge, E. & Horsthemke, B., 10.04.1995, in: American Journal of Medical Genetics. 56, 3, S. 328-329 2 S.Publikation: Beiträge in Fachzeitschriften › Kommentare/Debatten
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